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或者杀菌剂灭菌。不能使用高温或者火焰灭菌，因为电极无法承受高温。乙醇灭菌流程如下:1.将电极插入70%乙醇浸泡15min进行灭菌，取出电极风干15秒;注意:不能将电极浸入乙醇中超过30min，这会损坏电极的保护层，缩短其使用寿命。2.用与培养基相似的电极液（或者0.1-0.15M NaCVKCI冲洗电极;3.若是进行电阻测量，此时电极已可以使用;4.若是进行电压测量，将电极在与培养基相似的无菌电极缓冲液中平衡15分钟。注意:为了保持无菌，可以将电极放在紫外灯下短时间照射。三．电阻测量（量程:0-9999o，灵敏度:1Q)注意:虽然仪表默克细胞跨膜电阻仪的直销公司。杨浦区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪

Millicell @ ERS-2（电阻系统）是一种仪表和电极设计用于可靠测量跨上皮电阻的系统培养的上皮细胞（TEER）。MillicellRERS-2仪表的电子电路及其电极是指示细胞单层健康和融合。每个电极头上的银/氯化银（Ag / AgCl）颗粒可测量电极尺寸小，用户可以轻松测量上皮电压和在微孔上生长的细胞的电阻膜。该系统只供研究使用。交流电源优于直流电源的好处MillicellR ERS-2系统使用交流电（AC）制作膜电阻测量。使用隔离的交流电源有几个优点相对于传统的直流电（DC）使用：膜电压和电压电极偏移不影响电阻测量。电池上杨浦区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪细胞跨膜电阻仪零售多少钱呢？

板有效膜面积PHsF2直径mm)膜面积(cm2)产品类型iirool6-we1l站立式培养皿4.23024-well站立式培养皿0.6126-we1l悬挂式培养皿4.52412-well悬挂式培养皿1.11224-well悬挂式培养皿0.36.524-we11培养板0.71096-we1l培养板0.114六．电压测量（膜电压量程:士200.0 mV，灵敏度:0.1mV)1.将细胞置于室温下平衡30分钟;2.如前所述，测试Millicell ERS-2系统，并确保电极经过平衡;3.将模式调到Millivolts，开关打到ON;4.将电极模拟量输出毫伏模式：1 mV = 10 mV欧姆模式：1Q = 1mV环境范围50-100吓F（10-38。C）

打扫”。其他异物电极破损更换电极。电压读数仪表已连接到断开仪表与充电器的连接。高于20 mV充电器在“电极电池电量低给电池充电12小时。|功能性|查看”电极不平衡如表1所述调节电极“使电极平衡”。电极头变脏按照“电极”中的说明清洁电极打扫”。导电污染|检查电极间表面积电极之间用于可能形成导电的材料内外之间的桥梁电极。如果无法清理去除材料，更换电极。电极腐蚀检查嵌入式铜电路走线导电迹线从电极头向上延伸到处理。如果发现黑色变色在比较好，更换电极。 Millicell @ ERS-2仪表膜电压范围土200.0 mV电压量测0.1毫伏电阻范围0至9想进行融合的定量测量用细胞跨膜电阻仪。

0.1M KC溶液。1.将Millicell ERS-2仪表与充电器断开;2.将STXO1电极与仪表连接:将电极末端插头插入仪表上的INPUT接口;3.开关打到OFF，模式打到Ohms(Q)，将电极浸入电极缓冲液;下表列出了推荐的平衡时间;4.进行电极功能检测。电极状态浸入溶液时间从未被测试24h干燥储存24h在溶液中储存2h三.电极功能检测（只测量电压时需要)1.将仪表与充电器断开，模式调到Millivolts;2.将电极头部浸入与培养基相似的电极液中（或者0.1-0.15M NaCI/KCI溶液）﹔3.打开开关到ON;4.如果仪表电压电阻表上海授权代理商。杨浦区测量细胞电阻和电压电阻仪

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头平衡。在这种平衡过程中，不对称电位两个电压电极之间的电压差减小，并且电极的直流电势将为几毫伏或更低，并且非常稳定。下表列出了建议的平衡时间。如果电极有...然后将其浸泡在溶液中以...。从未测试过24小时用于电压漂移干燥保存24小时储存在溶液中2小时4.执行下一页上的“电极功能检查”。 电极功能检查 （只用于电压测量） 1.将MODE（模式）开关设置为Millivolts（毫伏），然后将仪表与 充电器。 2.将平衡电极插入含有以下成分的细胞培养插入物中 培养基或电解质溶液。 3.打开电源。 4.仪表应显示稳定的跨膜电压读数 电位，表杨浦区测量单层培养的细胞片的完整性电阻仪